使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，苯溴馬隆片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機(jī)制主要是通過抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。毒理研究：據(jù)報(bào)道，大鼠長(zhǎng)期口服[50mg／kg／日（約為臨床用量17倍），104周]，有發(fā)生肝癌的報(bào)告。體外研究表明，本品對(duì)離體大鼠肝細(xì)胞也有促進(jìn)過氧化物酶體增生的作用，但對(duì)人體干細(xì)胞卻無該作用，因此有文獻(xiàn)認(rèn)為，本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻(xiàn)根據(jù)10年的治療經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為，本品應(yīng)用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的，適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長(zhǎng)期應(yīng)用。

苯溴馬隆片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服易吸收，其代謝產(chǎn)物為有效型，服藥后24小時(shí)血中尿酸為服藥前的66.5%。4～6h血藥濃度達(dá)峰值。本品在肝內(nèi)鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結(jié)合，主要經(jīng)腸道徘泄，小部分經(jīng)腎排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）