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奧卡西平片(仁澳)的藥理毒理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/8 9:11:31
    導讀:奧卡西平和MHD的作用機制被認為主要是通過阻斷電壓敏感的鈉通道,從而穩(wěn)定了過度興奮的神經元細胞膜,抑制了神經元的重復放電,減少突觸沖動的傳播。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,奧卡西平片(仁澳)的藥理毒理是怎樣的?

奧卡西平片(仁澳)的藥理毒理:

藥理作用:(奧卡西平)主要通過奧卡西平的代謝物單羥基衍生物(MHD)發(fā)揮藥理學作用。奧卡西平和MHD的作用機制被認為主要是通過阻斷電壓敏感的鈉通道,從而穩(wěn)定了過度興奮的神經元細胞膜,抑制了神經元的重復放電,減少突觸沖動的傳播。此外,通過增加鉀的傳導性和調節(jié)高電壓激活鈣通道同樣起到了抗驚厥的效果。未發(fā)現對腦神經遞質和調節(jié)性受體位點有作用。

奧卡西平及其活性代謝產物(MHD)在動物中是一種強力而有效的抗驚厥藥物??煞乐箛X類動物的強直陣攣發(fā)作或降低陣攣發(fā)作的程度,并且消除或減少體內植入鋁制植入物恒河猴慢性復發(fā)性部分癲癇發(fā)作的頻率。小鼠和大鼠分別奧卡西平或MHD,連續(xù)進行5天或4周的治療后,未發(fā)現耐藥性(對強直陣攣作用的減弱)。

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方舟健客祝您健康!

(實習編輯:李建雄)

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