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鹽酸氟西汀膠囊口服后在體內(nèi)吸收很快嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/4 14:44:32
    導(dǎo)讀:鹽酸氟西汀膠囊功能主治抑郁發(fā)作、強(qiáng)迫癥、神經(jīng)性貪食癥,可作為心理治療的補(bǔ)充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

所有的藥材都有著屬于自己的藥效,也可以經(jīng)過多種藥的調(diào)和以達(dá)到更好的藥效。我們一般是難以知曉某種藥材的藥效的。那么,鹽酸氟西汀膠囊口服后在體內(nèi)吸收很快嗎?

鹽酸氟西汀膠囊功能主治抑郁發(fā)作、強(qiáng)迫癥、神經(jīng)性貪食癥,可作為心理治療的補(bǔ)充用于減少貪食和導(dǎo)瀉行為。

本藥口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長(zhǎng)期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長(zhǎng)期給藥均為4~16天。每天服藥20mg,4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,這可能解釋其作用機(jī)理。氟西汀對(duì)其它受體,如α1-,α2-,和β腎腎上腺素能;5一羥色胺能;多巴胺能;組胺能1;毒蕈堿能:GABA受體幾乎沒有結(jié)合力。

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(實(shí)習(xí)編輯:吳文君)

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