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鹽酸帕羅西汀片口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時間為6.3小時，峰濃度為17.6ng/ml，t1/2為24小時，表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質作用較弱，對神經系統和心血管系統的影響較小。鹽酸帕羅西汀片適用于各種類型的抑郁癥，強迫性神經癥，伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙，社交恐怖癥/社交焦慮癥。鹽酸帕羅西汀片效果極佳。

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（實習編輯：余大連）