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螺內(nèi)酯膠囊的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/25 16:33:17
    導(dǎo)讀:螺內(nèi)酯膠囊結(jié)構(gòu)與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結(jié)果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少。

想要使用好藥物,了解好藥物的藥理毒理是非常重要的。那么,螺內(nèi)酯膠囊的藥理毒理是怎樣?

螺內(nèi)酯膠囊的藥理毒理是:

螺內(nèi)酯膠囊結(jié)構(gòu)與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結(jié)果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作用不定。由于本藥僅作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

最后,應(yīng)于進(jìn)食時(shí)或餐后服藥,以減少胃腸道反應(yīng),并可能提高本藥的生物利用度。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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