藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,阿立哌唑片與奎尼丁合用可以不?
據(jù)報道一種潛在致命性的綜合征,與服用抗精神病藥(包括阿立哌唑)有關,被稱為抗精神病藥惡性綜合征(NMS)。在阿立哌唑上市前全球臨床數(shù)據(jù)庫中,有2例出現(xiàn)疑似NMS。NMS臨床表現(xiàn)為高熱、肌強直、精神狀態(tài)改變和自主神經(jīng)不穩(wěn)定跡象(不規(guī)律的脈搏或血壓波動、心動過速、發(fā)汗和心律失常)。其它征兆可能包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解癥)和急性腎衰竭。
診斷性評估這一綜合征的患者十分復雜。為了取得這一診斷,重要的是排除以下臨床表現(xiàn),即同時伴有嚴重的內(nèi)科疾?。ㄈ绶窝住⑷砀腥镜龋┖臀粗委熁蛑委煵磺‘?shù)腻F體外系體征和癥狀(EPS)。鑒別診斷時另一個重要考慮因素包括中樞抗膽堿能毒性、中暑、藥源性發(fā)熱和原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
NMS的處理應包括:1)立即停止抗精神病藥和其它當前非必須的治療藥物;2)加強對癥治療和醫(yī)學監(jiān)測;3)治療伴隨的有特定治療方法的嚴重內(nèi)科問題。對于無并發(fā)癥的NMS,目前沒有普遍認同的特定藥物治療方案。
如果患者從NMS中恢復后仍需要抗精神病藥治療,應慎重考慮藥物療法再次引發(fā)NMS的可能性。應密切監(jiān)測患者,因為有NMS復發(fā)的報道。
奎尼丁:同時服用10mg單劑量阿立哌唑和強力CYP2D6抑制劑—奎尼?。?66mg/天,連續(xù)13天),阿立哌唑的AUC增加112%,而其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的AUC降低35%。當同時服用奎尼丁和阿立哌唑時,應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP2D6強抑制劑(如弗西汀或帕羅西汀)有相似的作用,因此,也需相應降低劑量。當停用聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時,應增加阿立哌唑的劑量。
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(實習編輯:李建雄)
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