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替硝唑片用于腸外阿米巴病是多少呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/24 14:04:51
    導(dǎo)讀:替硝唑片的主要成份是替硝唑。化學(xué)名:2-甲基-1-[2-(乙基磺?;?乙基]-5-硝基-1H-咪唑。分子式:C8H13N3O4S。分子量:247.28。

替硝唑片

替硝唑片 ¥3.8

替硝唑片用于厭氧菌感染是口服。厭氧菌感染一次1g,一日1次,首劑量加倍,一般療程5-6日?;蚋鶕?jù)病情決定。那么,替硝唑片用于腸外阿米巴病是多少呢?

替硝唑片為類(lèi)白色片至淡黃色。

替硝唑片的主要成份是替硝唑?;瘜W(xué)名:2-甲基-1-[2-(乙基磺?;?乙基]-5-硝基-1H-咪唑。分子式:C8H13N3O4S。分子量:247.28。

替硝唑片用于腸外阿米巴病是一次2g,一日1次,療程3~5日。

替硝唑片的藥物相互作用是:

1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強(qiáng)它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。

2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用時(shí),可加強(qiáng)本品代謝,使血藥濃度下降,并使苯妥英鈉排泄減慢。

3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時(shí),可減慢本品在肝內(nèi)的代謝及其排泄,延長(zhǎng)本品的血消除半衰期,應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果調(diào)整劑量。

4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用時(shí),患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用本品。

5.本品可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶測(cè)定結(jié)果,可使膽固醇、三酰甘油水平下降。

6.與土霉素合用時(shí),土霉素可干擾本品清除陰道滴蟲(chóng)的作用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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