琥珀酸索利那新片一般性疾病和給藥部位的不良反應不常見疲勞，外周水腫。那么，琥珀酸索利那新片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

琥珀酸索利那新片的藥代動力學是：

吸收：口服本品后，索利那新最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時后達到，Tmax與給藥劑量無關。在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。絕對生物利用度約為90%。

進食不影響索利那新的Cmax和AUC。

分布：靜脈給藥后索利那新的表觀分布容積大約為600L。索利那新很大程度上與血漿蛋白結合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。

代謝：索利那新在肝臟中廣泛代謝，主要代謝酶是細胞色素P450 3A4（CYP 3A4）。不過也存在另一個代謝途徑，可幫助索利那新的代謝。索利那新的全身清除率大約是每小時9.5L，終末半衰期大約是45-68小時。口服后除了可檢測到索利那新外，還可在血漿中發(fā)現(xiàn)一種有藥理學活性的代謝物（4R-羥基索利那新）和3種無活性的代謝物（N-葡糖苷酸結合物，索利那新N-氧化物和4R-羥基索利那新-N-氧化物）。

排泄：單次給藥14C標記的索利那新10mg后，26天內在尿中檢測到約70%放射性，在糞便中檢測到約23%放射性。在尿中回收的放射性約11%來自未變化的原形藥物，18%為N-氧化代謝物，9%為4R-羥基-N-氧化代謝物，8%為4R-羥基代謝物（活性代謝產(chǎn)物）。

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(實習編輯：盧錦銳)