藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片會引起體位性低血壓／暈厥嗎？
緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)．服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一．24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪緩釋片峰／谷濃度比值低于普通片峰，谷濃度比值的二分之一。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4mg多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54%，8mg的相對生物利用度為59%．老年患者的藥代動力學參數(shù)與年輕患者無顯著差異。
目前有關多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替?。┳饔玫馁Y料尚不充分．在一項12例中度肝功受能損傷患者試驗中，單劑最多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%．口服清除率減少40%．與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能改變患者使用多沙唑嗪應慎重。
體位性低血壓／暈厥：與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分患者在治療初始階段，會出現(xiàn)體位性低血壓，表現(xiàn)為頭暈和無力，極少出現(xiàn)意識喪失（暈厥）．使用α受體阻滯劑治療時，應告知患者如何防止出現(xiàn)體位性低血壓以及應對措施．開始服用多沙唑嗪時，應告知患者如何防止因眩暈或無力而致的損傷。
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（實習編輯：王博英）
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