是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，硫酸氫氯吡格雷片會引起神經(jīng)系統(tǒng)異常嗎？
氯吡格雷是一種前體藥。氯吡格雷經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調節(jié)作用。體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。
在50-150mg的劑量范圍內，氯吡格雷的主要循環(huán)代謝物的藥代動力學為線性（血漿濃度與劑量成正比）。
體外試驗顯示，氯吡格雷及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結合（分別為98%和94%），在很廣的濃度范圍內為非飽和狀態(tài)。
人體口服14C標記的氯吡格雷以后，在5天內約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復給藥后，血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。
神經(jīng)系統(tǒng)異常：非常罕見：味覺紊亂。
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（實習編輯：王博英）
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