艾力達(dá)的主要成份為鹽酸伐地那非，化學(xué)名稱：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三聯(lián)氮-4-酮單鹽酸鹽。那么，老年患者使用艾力達(dá)是怎樣呢？

艾力達(dá)在體外試驗(yàn)中，艾力達(dá)通過(guò)增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來(lái)松弛平滑肌。艾力達(dá)在清醒的兔試驗(yàn)中，艾力達(dá)使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平，艾力達(dá)作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。艾力達(dá)的一項(xiàng)有安慰劑對(duì)照的Rigiscan研究顯示，部分受試者在服用艾力達(dá)20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用艾力達(dá)的受試者與安慰劑組相比，陰莖的勃起反應(yīng)在給藥25分鐘后具有顯著性差異。

艾力達(dá)為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。艾力達(dá)用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。艾力達(dá)通過(guò)抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，艾力達(dá)具有增加性刺激作用下海綿體局部?jī)?nèi)源性的一氧化氮的釋放，從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。艾力達(dá)對(duì)酶的純化試驗(yàn)表明，艾力達(dá)是一種高效，高選擇性的PDF5抑制劑，艾力達(dá)對(duì)人PDE5的IC50為0.7nM。艾力達(dá)對(duì)PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。

艾力達(dá)的老年患者用藥：老年患者（≥65歲）伐地那非的清除率減少，起始劑量考慮為5mg。

方舟健客從建立以來(lái)，以人為本的服務(wù)理念獲得顧客的信賴。零售市場(chǎng)的藥品供應(yīng)及安全的保障服務(wù)。如有本產(chǎn)品用藥指導(dǎo)的需要，請(qǐng)撥打咨詢熱線：400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）