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硫酸氫氯吡格雷片禁用于哪些人群呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/21 15:51:38
    導(dǎo)讀:硫酸氫氯吡格雷片無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/L)。

硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片。硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么,硫酸氫氯吡格雷片禁用于哪些人群呢?

硫酸氫氯吡格雷片無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/L)。硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。

硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,硫酸氫氯吡格雷片根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計(jì)算,至少有50%的藥物被吸收。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。

硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。

對(duì)活性物質(zhì)或本品任一成份過(guò)敏;嚴(yán)重肝臟損傷;活動(dòng)性病理性出血,如消化性潰瘍或顱內(nèi)出血;哺乳期婦女禁用硫酸氫氯吡格雷片。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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