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佳維樂與雷米普利合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/19 18:13:54
    導(dǎo)讀:佳維樂進(jìn)食后血漿藥物達(dá)峰濃度Cmax降低19%,這種變化沒有臨床意義,佳維樂在靜脈給藥后,佳維樂的平均穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為71升,佳維樂能夠分布到體循環(huán)外。

佳維樂用于治療2型糖尿病。主要成分為維格列汀?;瘜W(xué)名:1-[[(3一羥基一l一金剛烷基)氨基]乙?;鵠-2-氰基一(S)-四氫吡咯烷。那么,佳維樂與雷米普利合用是怎樣呢?

佳維樂進(jìn)食后血漿藥物達(dá)峰濃度Cmax降低19%,這種變化沒有臨床意義,因此維格列汀進(jìn)食或不進(jìn)食均可給藥。佳維樂的絕對生物利用度在85%。佳維樂與血漿蛋白的結(jié)合率較低(9.3%),佳維樂可均勻地分布在血漿和紅細(xì)胞中。佳維樂在靜脈給藥后,佳維樂的平均穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為71升,佳維樂能夠分布到體循環(huán)外。

佳維樂在高血糖期間,佳維樂通過升高腸降血糖素水平,佳維樂具有增加胰島素/胰高血糖素的比率,佳維樂會導(dǎo)致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少,進(jìn)而降低血糖。佳維樂已知GLP-1水平升高能導(dǎo)致消化道排空延遲,但這一現(xiàn)象在維格列汀給藥后并未出現(xiàn)。佳維樂空腹口服給藥后,佳維樂能夠迅速吸收,佳維樂的血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7時。佳維樂的食物能夠略微延遲達(dá)峰時間至2.5小時,但是并不改變藥物的總暴露水平(AUC)。

佳維樂與雷米普利合用:在健康受試者中還進(jìn)行了佳維樂與氨氯地平汀的藥物間相互作用研究。在這些研究中,將上述藥物與維格列汀同時使用后,未觀察到有臨床意義的藥代動力學(xué)相互作用。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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