黛力新為復方制劑,黛力新的主要成份為鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。那么,黛力新禁止與什么藥物同時使用呢?
黛力新中的氟哌噻噸表觀分布容積約為14.1L/kg,黛力新中的氟哌噻噸血漿蛋白結合率約為99%。黛力新中的氟哌噻噸順式(Z)-氟哌噻噸在體內主要通過三個途徑進行代謝—磺化氧化作用、側鏈N-脫羥作用以及與葡萄糖醛酸結合。黛力新中的氟哌噻噸的代謝產物沒有精神藥理學活性。黛力新中的氟哌噻噸在腦及其他組織的濃度高于其代謝產物。
黛力新是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。黛力新中的氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,黛力新中的氟哌噻噸小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。黛力新中的美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,黛力新中的美利曲辛具有興奮特性。
黛力新中的美利曲辛與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮(zhèn)靜作用更弱。黛力新具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。黛力新中的氟哌噻噸口服用藥,黛力新中的氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4~5小時。黛力新中的氟哌噻噸口服的生物利用度約為40%。
黛力新禁止與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭))同時使用,合用有導致五羥色胺綜合征的風險。
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(實習編緝:陳志東)
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