琥珀酸索利那新片的主要成份為琥珀酸索利那新?；瘜W(xué)名稱：（3R）-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基（1S）-1-苯基-3，4-二氫異喹啉-2（1H）-羥酸酯單琥珀酸鹽。那么，琥珀酸索利那新片用于半乳糖吸收不良患者好嗎？

琥珀酸索利那新片為淺黃色薄膜衣片，刻有公司標(biāo)識(shí)和"150"字樣。琥珀酸索利那新片用于膀胱過(guò)度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。琥珀酸索利那新片常規(guī)的安全藥理學(xué)研究、重復(fù)給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒(méi)有特殊危險(xiǎn)。琥珀酸索利那新片口服后，琥珀酸索利那新片最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時(shí)后達(dá)到，Tmax與給藥劑量無(wú)關(guān)。

琥珀酸索利那新片在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。琥珀酸索利那新片的絕對(duì)生物利用度約為90%。琥珀酸索利那新片進(jìn)食不影響索利那新的Cmax和AUC。琥珀酸索利那新片的靜脈給藥后表觀分布容積大約為600L。琥珀酸索利那新片很大程度上與血漿蛋白結(jié)合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。

琥珀酸索利那新片是競(jìng)爭(zhēng)性毒蕈堿受體拮抗劑，琥珀酸索利那新片對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺。琥珀酸索利那新片中的毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新片通過(guò)阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來(lái)抑制逼尿肌的過(guò)度活動(dòng)，從而緩解膀胱過(guò)度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。

遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者，不應(yīng)使用琥珀酸索利那新片。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）