黛力新每一糖衣片含相當(dāng)于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當(dāng)于10mg美利曲辛的鹽酸美利曲辛。黛力新為紫堇色糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。那么，黛力新的禁用人群有哪些呢？

黛力新中的美利曲辛的代謝主要通過去甲基化和羥基化兩條途徑。黛力新中的美利曲辛主要活性代謝產(chǎn)物為仲胺利曲辛。黛力新中的美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12～24小時）。黛力新中的美利曲辛的血漿清除率（Cls）未知。黛力新中的美利曲辛在大鼠體內(nèi)，黛力新中的美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。黛力新中的美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。

黛力新中的氟哌噻噸的消除半衰期約為35小時，黛力新中的氟哌噻噸的平均血漿清除率約為0.29L/min。黛力新中的氟哌噻噸主要是通過糞便排泄，黛力新也有部分通過尿排泄。黛力新中的氟哌噻噸對人服用氚標(biāo)記的提示其人體主要排泄途徑為糞便排泄，黛力新約為尿排泄量的4倍。黛力新中的氟哌噻噸在母乳中也含有少量，其乳汁/血漿濃度比平均為1∶3。

對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用黛力新。黛力新禁用于循環(huán)衰竭、任何原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制（如：急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態(tài)、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤、血惡液質(zhì)、未經(jīng)治療的閉角型青光眼。黛力新不推薦用于心肌梗塞的恢復(fù)早期、各種程度的心臟傳導(dǎo)阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。

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（實習(xí)編緝：陳志東）