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琥珀酸舒馬普坦片對腦血管有什么不良影響?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/14 10:15:55
    導讀:琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)主要不良反應(yīng)之一:腦血管的不良反應(yīng):腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現(xiàn)致命的結(jié)果

任何藥物都會給服用者帶來一定的不良反應(yīng),因此,藥物的使用要慎重,用藥者需要對藥物的治療作用及不良反應(yīng)有一個清楚的認識。琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)的主要成份為化學名:3-[2-(二甲胺基)乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽。 分子式:C14H21N3O2S·C4H6O4 分子量:413.49。琥珀酸舒馬普坦片對腦血管有什么不良影響?

琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作。

琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)主要不良反應(yīng)之一:腦血管的不良反應(yīng):腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦梗塞和其它事件,有些還出現(xiàn)致命的結(jié)果,但舒馬普坦與這些事件的關(guān)聯(lián)并不確定,相當一部分病例中,看起來更象是本來就存在腦血管病變,而將相關(guān)癥狀誤認為系偏頭痛(其實不是)所致,進而采用舒馬普坦治療。在與其它治療急性偏頭痛的藥物合用治療前,對于未確診為偏頭痛的患者或癥狀不典型的偏頭痛患者,應(yīng)先排除其它潛在的嚴重神經(jīng)系統(tǒng)病變。同時應(yīng)注意,具有偏頭痛的患者中某些腦血管事件(如腦血管意外,—過性腦缺血發(fā)作)的風險可能增加。

根據(jù)國外文獻報道: 琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收,但吸收不完全,因首過效應(yīng)絕對生物利用度約為15%。口服本品25mg、100mg的平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7~47ng/ml)和51ng/ml(28~100ng/ml)。偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無明顯差異,發(fā)作期t1/2為2.5h,間歇期t1/2為2.0h。單劑量口服25~100mg,其吸收程度(AUC)呈劑量依賴性,但是在大于100mg劑量后,AUC比預計值(以25mg劑量為基礎(chǔ))約少25%。食物對其生物利用度無明顯影響,但可稍延長達峰時間約0.5h。 本品的血漿蛋白結(jié)合率較低(14~21%)。表觀分布容積為2.4 L/kg。 本品的消除半衰期(t1/2)大約為2.5小時??诜?4C標記物后測得,大部分(約60%)是以代謝物形式通過腎排泄,40%在糞中發(fā)現(xiàn)。尿中排出的標記物大多數(shù)是舒馬普坦的主要代謝產(chǎn)物—非活性的吲哚乙酸(IAA)或IAA的葡糖醛酸酯,而原形藥只有約3%。 本品主要由單胺氧化酶-A(MAO-A)代謝,因此,該酶的抑制劑可改變舒馬普坦的藥動學,降低吸收率。未見MAO—B抑制劑對本品藥代動力學的影響。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,用藥一定要謹遵醫(yī)囑,按照醫(yī)師的要求來用藥治療。你要是有需要,您可以到方舟健客咨詢我們的專業(yè)人士,也可以撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們真誠為您服務(wù)。

(實習編輯:孫媛媛)

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