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吡嗪酰胺片的藥代動力學是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/9/8 13:51:20
    導讀:吡嗪酰胺片的藥代動力學是口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。

吡嗪酰胺片為白色片。主要成份是吡嗪酰胺?;瘜W名:吡嗪甲酰胺。分子式:C5H5N3O。分子量:123.12。那么,吡嗪酰胺片的藥代動力學是怎樣呢?

吡嗪酰胺片僅對分枝桿菌有效,與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯(lián)合用于治療結核病。

吡嗪酰胺片的用法用量是口服。成人常用量,與其他抗結核藥聯(lián)合,每日15~30mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g。

吡嗪酰胺片的藥代動力學是口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%??诜?小時后血藥濃度可達峰值,T1/2為9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經腎小球濾過排泄。24小時內以代謝物排出70%(其中吡嗪酸約33%),3%以原形排出。血液透析4小時可減低吡嗪酰胺血濃度的55%,血中吡嗪酸減低50%~60%。

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(實習編緝:陳志方)

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