吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/9/8 13:45:26

導(dǎo)讀：

吡拉西坦片為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。那么，吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果怎樣？

吡拉西坦主要副作用是口干、睡眠不佳、胃納減差、輕微蕁麻疹和嘔吐，偶爾會(huì)見(jiàn)到輕度肝功能損害，表現(xiàn)為輕度轉(zhuǎn)氨酶升高，但這種情況是不太多的，即使有肝炎的病人也可吃此藥，所以副作用幾乎沒(méi)有。

吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦，化學(xué)名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺，分子式：C6H10N2O2，分子量：142.16?？捎糜诰凭卸拘阅X病，肌陣攣性癲癇，鐮狀紅細(xì)胞貧血神經(jīng)并發(fā)癥的輔助治療。

口服吡拉西坦片后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過(guò)血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過(guò)胎盤(pán)屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30%，半衰期T1/2為5～6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）

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