泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。那么,泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份是怎樣呢?
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份是泮托拉唑鈉。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服,每日早晨餐前一粒(40mg)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4周。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的藥代動力學是具有較高的生物利用度,首次口服時即可以達到70%~80%,達峰時間1小時,有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2??诜?0mg時的tmax為2~4小時,Cmax約為2~3?g/ml,消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄,腎功能不全不影響藥代動力學,肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。
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(實習編緝:陳志方)
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