膦甲酸鈉乳膏主要成份為膦甲酸鈉。藥代動力學是據(jù)文獻資料，豚鼠皮膚涂抹3%膦甲酸鈉霜劑后，完整皮膚的吸收率為2-4%，破損皮膚的吸收率高達60-70%。那么，膦甲酸鈉乳膏與其他腎毒性藥合用是有什么后果呢？
膦甲酸鈉乳膏的性狀是乳劑型基質的乳白色乳膏。
膦甲酸鈉乳膏為病毒抑制劑，可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長，從而發(fā)揮抗病毒作用。膦甲酸鈉在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒復制仍可恢復。體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的復制，包括單純皰疹（HSV-1和HSV-2型），帶狀皰疹，E-B病毒，人皰疹病毒-6和巨細胞病毒。膦甲酸鈉尚可非競爭性抑制HIV的逆轉錄酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。
膦甲酸鈉乳膏用于免疫功能損害患者對阿昔洛韋耐藥的單純皰疹病毒性皮膚、黏膜感染。
膦甲酸鈉乳膏的有效期是24個月。
膦甲酸鈉乳膏與其他腎毒性藥合用時可增加腎毒性。
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（實習編緝：陳志方）
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