鹽酸依匹斯汀膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。主要成份為鹽酸依匹斯汀。化學(xué)名：3-氨基-9，13b-二氫-1H-二苯[c，f]咪唑并[1，5-a]氮雜卓鹽酸鹽。那么，鹽酸依匹斯汀膠囊的藥物相互作用會(huì)是怎樣呢？

鹽酸依匹斯汀膠囊為組胺H1受體拮抗劑。鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用，鹽酸依匹斯汀膠囊并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A（SRS-A）化學(xué)介質(zhì)的釋放。鹽酸依匹斯汀膠囊化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，鹽酸依匹斯汀膠囊難以通過(guò)血腦屏障，鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)健康成人口服20mg，1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度。

鹽酸依匹斯汀膠囊適用于成人所患的過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過(guò)敏性支氣管哮喘的防治。鹽酸依匹斯汀膠囊的血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)健康成人口服給藥吸收率約為40%，鹽酸依匹斯汀膠囊的生物利用度約為39%；鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)健康成人口服或靜脈給藥，尿或糞便提取物中的放射性均為原形物，代謝物的總量很少。鹽酸依匹斯汀膠囊對(duì)健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。

鹽酸依匹斯汀膠囊的藥物相互作用：與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見(jiàn)特殊情況。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）