鹽酸貝那普利片為臨床常用的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能夠通過降低腎灌注壓,有效改善患者腎血液動(dòng)力學(xué)異常情況,改善腎小球的濾過功能,降低患者的24h尿蛋白定量和24h微球蛋白排泄率,有效逆轉(zhuǎn)腎功能惡化過程,從而對(duì)糖尿病腎病患者腎功能起到良好的保護(hù)作用,有需要的患者可以選用。那么,鹽酸貝那普利片成分是怎么樣的?成分的作用分別有哪些?
鹽酸貝那普利片的有效成分是酸貝那普利,具有1.(1)降壓:本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競(jìng)爭(zhēng)性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。
(2)減低心臟負(fù)荷:本品擴(kuò)張動(dòng)脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負(fù)荷,降低肺毛細(xì)血管嵌壓或心臟前負(fù)荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運(yùn)動(dòng)耐量和時(shí)間延長(zhǎng)。
2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。
該劑量按mg/kg計(jì)算,為人類最大用量的110倍;按mg/m2計(jì)算,為人類最大用量的18倍和9倍。不論在細(xì)菌試驗(yàn)中,還是在體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量為每天50-150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計(jì)算,為人類最大用量的37?375倍;按mg/m2計(jì)算,為人類最大用量的6-60倍)。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃承志)
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