是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,鹽酸阿撲嗎啡舌下片會引起惡心不?
阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡,40~60分鐘達血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個體間的變異在40%~70%.本品快速從血漿中消除,消除半衰期為2~3小時.有明顯的首過效應,舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內服的生物利用度僅1%~2%,因而吞服后幾乎無效.
阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質,可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.
阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物,主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片,主要代謝物為硫酸化結合物,而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用.
鹽酸阿撲嗎啡舌下片的不良反應:本品有輕度的一過性不良反應??赡馨l(fā)生的不良反應有惡心、頭痛、頭暈、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、關節(jié)炎、面部潮紅、味覺異常、出汗等。偶見昏厥。
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(實習編輯:王博英)
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