藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片與硝酸酯類藥物合用可以不？

本品為多巴胺D2-受體激動劑，作用于中樞系統的下丘腦，產生啟動陰莖勃起的性剌激，經脊髓傳入陰莖，使陰莖的動脈擴張，血流量增大和勃起.鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD50為0.6g/kg，大鼠和犬靜注的LD50分別為40，80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg.

阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無效.

阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍.

本品與硝酸酯類藥物可能有相互作用。

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（實習編輯：王博英）