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鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/1 10:25:11
    導(dǎo)讀:阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡,40~60分鐘達(dá)血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥代動(dòng)力學(xué)如何?

鹽酸阿撲嗎啡舌下片藥代動(dòng)力學(xué):1、阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收,給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡,40~60分鐘達(dá)血藥峰濃度,2~4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml,個(gè)體間的變異在40%~70%。

2、吸收:本藥舌下給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關(guān),有明顯的首過(guò)效應(yīng),舌下給藥的生物利用度為16%~18%,而內(nèi)服的生物利用度僅為1%~2%,因而吞服后幾乎無(wú)效。

3、分布:在1.0~1000ng/ml濃度范圍內(nèi),阿撲嗎啡的血漿蛋白結(jié)合率約為90%,分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì),可分布于各主要組織中,腦組織的藥物濃度是血液濃度的6倍,阿撲嗎啡迅速穿著透血細(xì)胞,其細(xì)胞內(nèi)濃度與血漿濃度約:1:1。

4、代謝:阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物,和要的代謝為葡萄醛化結(jié)合物和硫酸結(jié)全物,及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡葡萄醛化結(jié)合的含量極少,去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

看了以上的介紹,相信您對(duì)本品有了一定了解,希望對(duì)您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€專(zhuān)家。

健客藥師溫馨提醒:對(duì)本品過(guò)敏者請(qǐng)慎服,如需服用請(qǐng)依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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