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尼可地爾片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/31 17:46:09
    導讀:口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,尼可地爾片的藥代動力學是怎樣?

尼可地爾片的藥代動力學:口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

心絞痛藥。本品屬硝酸酯類化合物,具有阻止細胞內(nèi)鈣離子游離,增加細胞膜對鉀離子的通透性,擴張冠狀血管,持續(xù)性增加冠狀動脈血流量,抑制冠狀動脈痙攣的作用,在擴張冠狀血管時,并不影響血壓、心率、心肌收縮力以及心肌耗氧量。本品還具有抑制血小板聚集防止血栓形成的作用。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習編輯:李建雄)

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