雷貝拉唑鈉腸溶膠囊口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為2.83±1.56小時(shí)，消除相半衰期為2.17±1.05小時(shí)。那么，雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥物相互作用怎樣呢？

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊為苯并咪唑類化合物，是第二代質(zhì)子泵抑制劑，通過(guò)特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+-K+ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性，并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無(wú)拮抗作用。

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的用法用量是：通常，成人每日口服1次10mg，根據(jù)病情也可每日口服1次20mg。在一般情況下，胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的給藥以8周為限、十二指腸潰瘍的給藥以6周為限。

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥物相互作用：與第一代質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑相比，本品與其他藥物之間的相互作用很小。僅對(duì)經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物的吸收有輕微影響，如地高辛和酮康唑。單劑量制酸劑（如氫氧化鋁、氫氧化鎂）對(duì)雷貝拉唑的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)無(wú)影響。

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的禁忌：禁用于對(duì)雷貝拉唑鈉或處方中任何輔料有過(guò)敏的患者。有出血病史、血友病、腦溢血及嚴(yán)重肝、腎功能不全者禁用。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）