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巰嘌呤片可以與對(duì)肝細(xì)胞有毒性的藥物同時(shí)服用嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/29 14:15:07
    導(dǎo)讀:巰嘌呤片(永康)的主要成份是巰嘌呤?;瘜W(xué)名:6-嘌呤硫醇-水合物,分子式:C5H4N4S·H2O, 分子量:170.19,為淡黃色片。巰嘌呤片(永康)與對(duì)肝細(xì)胞有毒性的藥物同時(shí)服用時(shí),有增加對(duì)肝細(xì)胞毒性的危險(xiǎn)。

巰嘌呤片(永康)的用法用量:1、絨毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg~6.5mg/kg,分兩次口服,以10日為一療程,療程間歇為3~4周。2、白血?。海?)開始,每日2.5mg/kg或80~100mg/m2,一日1次或分次服用,一般于用藥后2~4周可見顯效,如用藥4周后,仍未見臨床改進(jìn)及白細(xì)胞數(shù)下降,可考慮在仔細(xì)觀察下,加量至每日5mg/kg。(2)維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。巰嘌呤片(永康)適用于絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細(xì)胞白血病及急性非淋巴細(xì)胞白血病,慢性粒細(xì)胞白血病的急變期。巰嘌呤片可以與對(duì)肝細(xì)胞有毒性的藥物同時(shí)服用嗎?

巰嘌呤片(永康)與對(duì)肝細(xì)胞有毒性的藥物同時(shí)服用時(shí),有增加對(duì)肝細(xì)胞毒性的危險(xiǎn)。

巰嘌呤片(永康)的主要成份是巰嘌呤?;瘜W(xué)名:6-嘌呤硫醇-水合物,分子式:C5H4N4S·H2O,分子量:170.19,為淡黃色片。

巰嘌呤片屬于抑制嘌呤合成途徑的細(xì)胞周期特異性藥物,化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似,因而能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制次黃嘌呤的轉(zhuǎn)變過程。本品進(jìn)入體內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)為6-巰基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。其主要的作用環(huán)節(jié)有二:(1)通過負(fù)反饋?zhàn)饔靡种契0忿D(zhuǎn)移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉(zhuǎn)為1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)抑制復(fù)雜的嘌呤間的相互轉(zhuǎn)變,即能抑制次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程,同時(shí)本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,并減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細(xì)胞不能增殖,本品對(duì)處于S增殖周期的細(xì)胞較敏感,除能抑制細(xì)胞DNA的合成外,對(duì)細(xì)胞RNA的合成亦有輕度的抑制作用。用巰嘌呤治療白血病常產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象,其原因可能是體內(nèi)出現(xiàn)了突變的白血病細(xì)胞株,因而失去了將巰嘌呤變?yōu)閹€嘌呤核糖核苷酸的能力。

筆者提醒您:是藥三分毒,用藥需謹(jǐn)慎!如想對(duì)巰嘌呤片(永康)有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢我們的專家,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們會(huì)有專業(yè)的人士給您提供最專業(yè)的答案。

(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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