鹽酸氟西汀膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。鹽酸氟西汀膠囊的主要成份為鹽酸氟西汀。那么，鹽酸氟西汀膠囊與五羥色胺能藥物合用是怎樣呢？

鹽酸氟西汀膠囊短期給藥為1~3天，長(zhǎng)期給藥為4~6天；去甲氟西汀短期、長(zhǎng)期給藥均為4~16天。鹽酸氟西汀膠囊每天服藥20mg，4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。

鹽酸氟西汀膠囊大約95%與血漿蛋白結(jié)合。鹽酸氟西汀膠囊主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物，從腎臟由尿排出。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。

鹽酸氟西汀膠囊經(jīng)典的三環(huán)類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮(zhèn)靜、及對(duì)心血管系統(tǒng)的作用與其對(duì)毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關(guān)。鹽酸氟西汀膠囊的體外受體結(jié)合試驗(yàn)顯示，鹽酸氟西汀膠囊與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結(jié)合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。

鹽酸氟西汀膠囊與五羥色胺能藥物合用：與五羥色胺能藥物（如5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)，曲馬朵，舒馬曲坦）合并應(yīng)用有可能增加血清素綜合癥的危險(xiǎn)性。與舒馬曲坦同時(shí)使用會(huì)帶來(lái)冠狀血管收縮和高血壓等額外的危險(xiǎn)。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）