藥代動(dòng)力學(xué)是藥物的基本信息，用藥時(shí)不妨留意清楚。那么，氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氨氯地平的研究：氨氯地平口服后，在6-12h內(nèi)達(dá)到血藥峰濃度，絕對(duì)生物利用度約在64%-90%之間。食物對(duì)單獨(dú)服用氨氯地平的生物利用度無影響。

阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀口服后吸收迅速；1～2小時(shí)內(nèi)血漿濃度達(dá)峰(Cmax)。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。阿托伐他汀(母體藥物)的絕對(duì)生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統(tǒng)生物利用度約為30%。系統(tǒng)生物利用度較低的原因在于進(jìn)入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過效應(yīng)。雖然用Cmax和AUC評(píng)價(jià)，食物分別使藥物吸收的速度和程度降低約25%和9%，但是阿托伐他汀無論是否與食物同服低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。與早晨給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30%)。然而，無論一天中何時(shí)給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）