貝前列素鈉片為白色至淡黃白色薄膜衣片，除包衣后顯白色。貝前列素鈉片的主要成份為貝前列素鈉。那么，貝前列素鈉片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

貝前列素鈉片對12名健康成年人1次口服50ug后，貝前列素鈉片24小時內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug，β-氧化物的排泄量是5.4ug。貝前列素鈉片的原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄，貝前列素鈉片的總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

貝前列素鈉片對病理模型的作用，貝前列素鈉片在月桂酸誘發(fā)的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺-腎上腺素誘發(fā)的大鼠尾循環(huán)障礙以及電刺激誘發(fā)的家兔動脈血栓模型中，貝前列素鈉片可抑制血性病變的惡化和血栓形成。貝前列素鈉片對大鼠動脈血栓性疾病和大鼠靜脈血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。貝前列素鈉片具有促進(jìn)由醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。

貝前列素鈉片的血漿中濃度，貝前列素鈉片對8名健康成年人1次口服10ug時，貝前列素鈉片的Tmax為1.42小時，Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時。貝前列素鈉片連續(xù)10日口服貝前列素鈉50ug/次，1日3次，貝前列素鈉片最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL，沒有出現(xiàn)因反復(fù)給藥引起的藥物蓄積。

貝前列素鈉片的哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女應(yīng)避免服用本品，必須服用時，應(yīng)停止哺乳（大鼠的動物實(shí)驗(yàn)表明，本藥可以在乳汁中分布）。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）