氫溴酸西酞普蘭片為抗抑郁藥，是一種二環(huán)氫化酞類衍生物，為西藥片劑，用于治療各種類型的抑郁癥，能增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能。

那么，氫溴酸西酞普蘭片能治療精神分裂癥嗎？

精神障礙是人類常見的病癥，其患病率甚高。進(jìn)入現(xiàn)代社會，抑郁癥成為相當(dāng)普遍的疾病。據(jù)統(tǒng)計(jì)在美國有1500萬成年人患有抑郁癥，三分之一的人一生中會患抑郁癥;有估計(jì)認(rèn)為，終生患有抑郁癥的病人占人口總數(shù)的3%～5%。另據(jù)世界衛(wèi)生組織不久前公布的年度報(bào)告揭示，抑郁癥目前已位居世界十大疾病之第四，預(yù)計(jì)到2020年，將躍至第二，緊隨于心肌梗死之后，甚至排在癌癥之前;隨著社會的發(fā)展，我國的抑郁癥患者比例也有明顯上升。

這從各種統(tǒng)計(jì)數(shù)字中可以得到佐證，但由于抑郁癥少有嚴(yán)重的行為失常，僅表現(xiàn)為心境惡劣、興趣喪失、腦力遲緩伴有消化、循環(huán)系統(tǒng)等生理功能障礙，因此既往診斷率較低，其中15%患者在發(fā)病中有自殺舉動(dòng)?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展提高了抑郁癥的診斷率，就要求藥物研究工作者能開發(fā)出不同類別的抗抑郁藥對其進(jìn)行治療。在這種前提下，對新型抗抑郁藥左旋西酞普蘭的研制開發(fā)，將會創(chuàng)造良好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。

西酞普蘭于1989年在丹麥?zhǔn)状闻鷾?zhǔn)上市，1990年～1996年依次在芬蘭(1990)、瑞士(1991)、瑞典(1992)、英國(1995)、德國(1996)等63個(gè)國家上市，1998年7月17日美國FDA批準(zhǔn)西酞普蘭(Celexa)在美國上市，自上市至2000年，西酞普蘭成為美國市場銷售增長最快的抗抑郁藥，1998年銷售額為4000萬美元，1999年上升為3.34億美元，2000年達(dá)到7.37億美元，列暢銷藥的第32位。

西酞普蘭在美國的生產(chǎn)商為ForestLaboratories，制劑為片劑，規(guī)格為20mg。1999年西酞普蘭獲準(zhǔn)在中國市場銷售，生產(chǎn)廠商為丹麥靈北藥廠(Lundbeck)，商品名為喜普妙(Cipramil)，規(guī)格為20mg/片。

因此，氫溴酸西酞普蘭片能治療精神分裂癥，且效果顯著，有需要的患者可以選用。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）