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鹽酸伐地那非片與α-受體阻滯劑合用可以嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/24 11:19:48
    導(dǎo)讀:α-受體阻滯劑:由于α-受體阻滯劑可顯著降低血壓,尤其會(huì)導(dǎo)致體位性低血壓和昏厥,因此研究了α-受體阻滯劑和伐地那非的相互作用。

藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,鹽酸伐地那非片與α-受體阻滯劑合用可以嗎?

由于性活動(dòng)伴有一定程度的心臟危險(xiǎn)性,故醫(yī)生對(duì)患者勃起障礙采取任何治療之前,應(yīng)首先考慮其心臟狀況。伐地那非的擴(kuò)血管特性可能導(dǎo)致血壓暫時(shí)性的輕度降低。伴左心室流出障礙,如主動(dòng)脈狹窄和特發(fā)性肥厚性主動(dòng)脈瓣下狹窄的患者可對(duì)擴(kuò)血管藥物敏感,包括PDE5抑制劑。由于具有潛在的心臟危險(xiǎn)性,不推薦心臟病患者進(jìn)行性交,因此通常不能使用治療勃起障礙的藥物。

一項(xiàng)59例健康男性受試者服用伐地那非對(duì)QT間期影響的研究表明,治療劑量(10mg)和超劑量(80mg)的伐地那非導(dǎo)致QTc間期的延長(zhǎng)。一項(xiàng)上市后的研究表明,當(dāng)伐地那非和另一種影響QT間期的藥物合用時(shí),與各藥單獨(dú)使用相比,對(duì)QT間期的影響具有累積作用。因此,對(duì)于具有QT間期延長(zhǎng)病史或服用延長(zhǎng)QT間期藥物的患者,在臨床應(yīng)用伐地那非時(shí)須考慮到這點(diǎn)。先天性QT間期延長(zhǎng)(長(zhǎng)QT綜合癥)的患者和服用IA類(如奎尼丁,普魯卡因胺)或III類(如胺碘酮,索他洛爾)抗心律失常藥物應(yīng)避免服用伐地那非。

對(duì)于陰莖具有解剖畸形的(如:成角,海綿體纖維化,Peyronie’s?。?,或者陰莖勃起無(wú)法消退(如:鐮狀細(xì)胞病,多發(fā)性骨髓瘤和白血?。┑幕颊撸委熎洳鹫系K時(shí)需謹(jǐn)慎用藥。

α-受體阻滯劑:由于α-受體阻滯劑可顯著降低血壓,尤其會(huì)導(dǎo)致體位性低血壓和昏厥,因此研究了α-受體阻滯劑和伐地那非的相互作用。血壓正常的志愿者,短期每日合并服用特拉唑嗪10mg或坦洛新0.4mg和伐地那非10mg和20mg,兩類藥物同時(shí)達(dá)到Cmax,會(huì)導(dǎo)致某些病例立位收縮壓[85mmHg,或降低30mmHg并出現(xiàn)體位性低血壓。當(dāng)Cmax間隔6小時(shí),上述情況較少發(fā)生,尤其是和坦洛新服用時(shí)。伐地那非和坦洛新合并應(yīng)用時(shí),立位收縮壓和舒張壓平均分別降低8mmHg和7mmHg(不論服藥間歇長(zhǎng)短)。對(duì)長(zhǎng)期接受α-阻滯劑治療(坦洛新0.4mg或特拉唑嗪5mg,10mg)的良性前列腺增生(BPH)患者服用伐地那非5mg作了進(jìn)一步的研究,立位收縮壓和舒張壓平均分別降低6mmHg和3mmHg(不論服藥間歇長(zhǎng)短或何種α-阻滯劑)。3名患者合并應(yīng)用坦洛新和伐地那非后,至少出現(xiàn)一次短暫的立位收縮壓[85mmHg,但無(wú)低血壓癥狀;接受特拉唑嗪治療的患者同時(shí)服用伐地那非5mg,5例立位收縮壓下降30mmHg(安慰劑組2例),1例立位收縮壓[85mmHg伴眩暈。但伐地那非5mg和特拉唑嗪間隔6小時(shí)服用不會(huì)出現(xiàn)上述現(xiàn)象。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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