維思通為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。維思通的主要成份為利培酮。那么，維思通對α受體的阻斷活性是怎樣呢？
維思通用藥一周后，70%的藥物經(jīng)尿液排泄，14%的藥物經(jīng)糞便排出，維思通經(jīng)尿排泄的部分中，35～45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。維思通的一項單劑量研究顯示，維思通對老年患者和腎功能不全患者的本品活性成份血漿濃度較高，維思通的活性成份的清除率在老年患者體內下降30%，維思通在腎功能不全患者體內下降60%。
維思通的血漿濃度在肝功能不全患者中正常，但是血漿中利培酮未結合部分平均增加約35％。維思通中的利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內的藥代動力學與成人相似。維思通經(jīng)口服后可被完全吸收，維思通并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。維思通在體內，維思通經(jīng)CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。
維思通與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，維思通在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。維思通的消除半衰期為3小時左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。維思通對大多數(shù)病人在1天內達到利培酮的穩(wěn)態(tài)，經(jīng)過4～5天達到9-羥基利培酮的穩(wěn)態(tài)，維思通在治療劑量范圍內，維思通的血藥濃度與給藥劑量成正比。
維思通對α受體的阻斷活性，由于本品具有對α受體的阻斷作用，可能會發(fā)生（體位性）低血壓，尤其是在治療初期的劑量調整階段。對于已知患有心血管疾病的患者（如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、血容量降低或腦血管疾?。饔帽酒罚瑒┝繎赐扑]劑量逐漸增加（見用法用量），如發(fā)生血壓過低現(xiàn)象，應考慮減少劑量。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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