維思通用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀和明顯的陰性癥狀。那么，維思通的腦血管意外是怎樣呢？
維思通經口服后可被完全吸收，維思通并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。維思通在體內，維思通經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。維思通與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，維思通在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。
維思通的消除半衰期為3小時左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。維思通對大多數病人在1天內達到利培酮的穩(wěn)態(tài)，經過4～5天達到9-羥基利培酮的穩(wěn)態(tài)，維思通在治療劑量范圍內，維思通的血藥濃度與給藥劑量成正比。維思通用藥一周后，70%的藥物經尿液排泄，14%的藥物經糞便排出，維思通經尿排泄的部分中，35～45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。
維思通的一項單劑量研究顯示，維思通對老年患者和腎功能不全患者的本品活性成份血漿濃度較高，維思通的活性成份的清除率在老年患者體內下降30%，利培酮片在腎功能不全患者體內下降60%。維思通的血漿濃度在肝功能不全患者中正常，但是血漿中利培酮未結合部分平均增加約35％。維思通中的利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內的藥代動力學與成人相似。
維思通的腦血管意外（CAE），在對老年癡呆患者（平均年齡85歲，范圍73-97歲）進行的安慰劑對照研究中，觀察到利培酮組包括死亡在內的腦血管方面不良事件（腦血管意外和短暫性腦缺血發(fā)作）的發(fā)生率較安慰劑組高。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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