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格列本脲片的藥效藥動學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/20 13:19:34
    導(dǎo)讀:格列本脲片的藥效藥動學(xué)是:促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素,先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。

格列本脲片,Ⅱ型糖尿病患者在發(fā)生感染、外傷、手術(shù)等應(yīng)激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時(shí),應(yīng)改用胰島素治療。那么,格列本脲片的藥效藥動學(xué)是怎樣?

格列本脲片的藥效藥動學(xué)是:

促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素,先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/nrgbpd/824601.html' target='_blank'>肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)。

因此,總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。吸收較快,口服后2~6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,持續(xù)時(shí)間可達(dá)24小時(shí)。T1/2為10~12小時(shí),主要經(jīng)肝代謝失去活性,第2天可排出98%。本品口服吸收迅速,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2~4h,血漿蛋白結(jié)合率為85%~87%,作用維持時(shí)間為24h,血清半減期為10~12h。本品大部分在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝成無活性的代謝物,給藥后1日內(nèi)59%隨尿排出體外,少量隨糞排泄,5日中95%經(jīng)腎排泄。

為了您的健康,請?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪,以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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