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鹽酸安非他酮片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/19 17:58:54
    導讀:安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT、多巴胺再攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。本品的抗抑郁作用機制尚不明確,可能與去甲腎上腺素和/或多巴胺能作用相關(guān)。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,鹽酸安非他酮片的藥理毒理是怎樣?

鹽酸安非他酮片的藥理毒理:

藥理作用:安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT、多巴胺再攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。本品的抗抑郁作用機制尚不明確,可能與去甲腎上腺素和/或多巴胺能作用相關(guān)。

毒理研究

遺傳毒性:安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現(xiàn)陽性結(jié)果(突變率為對照組的2~3倍)。在3個體內(nèi)大鼠骨髓細胞遺傳學試驗中,有1個試驗出現(xiàn)染色體畸變率增加。

生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予安非他酮高達300mg/kg,未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當于最大推薦人用劑量的7~11倍和7倍),未見與藥物相關(guān)的胎仔毒性。

致癌作用:長期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮劑量分別高達300和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當于最大推薦人用劑量的7倍和2倍),連續(xù)104周和96周,其中劑量為100~300mg/kg時可引起大鼠肝臟結(jié)節(jié)性增生,該增生是否為腫瘤前病變(precursorsofneoplasm)尚不清楚。但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發(fā)生率增加。

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(實習編輯:李偉君)

 

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