藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，帕利哌酮緩釋片會引起可能的認知和運動功能障礙嗎？
帕利哌酮不是CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9和CYP2C19的底物，提示不可能與這些酶的誘導劑或抑制劑產(chǎn)生相互作用。體外研究顯示，CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少，體內(nèi)研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會降低，在總機體清除中只占很少的一部分。
帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進行有限的代謝。在于健康受試者進行的相互作用研究中，在給予單劑3mg帕利哌酮的同時給予20mg/天的帕羅西汀（強效CYP2D6抑制劑），結(jié)果顯示，在CYP2D6強代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90%Cl：4，30）。沒有對較高劑量的帕羅西汀進行研究，臨床相關性還不清楚。
可能的認知和運動功能障礙:接受本品治療的受試者中報告出現(xiàn)了嗜睡和鎮(zhèn)靜反應。包括本品在內(nèi)的抗精神病藥物有可能影響患者判斷、思考或運動技能。在進行一些需要心理狀態(tài)改變的活動時，如操作危險的機器或騎電動車時，除非合理地確定帕利哌酮治療不會產(chǎn)生不良影響，否則患者都應小心。
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（實習編輯：李偉君）
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