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美洛昔康片的藥理毒理是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/18 17:47:50
    導(dǎo)讀:臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,美洛昔康片的藥理毒理是如何?

美洛昔康片的藥理毒理:藥效學(xué)特性

美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。

美洛昔康對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機(jī)制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機(jī)制(包括美洛昔康):抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。

臨床前安全性(毒理)資料

臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。

有不良影響的劑量出現(xiàn)在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg)超過臨床劑量(7.5-15mg)5至10倍時。已報導(dǎo)與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現(xiàn)在妊娠末期。體內(nèi)和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發(fā)現(xiàn)致癌性。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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