是藥三分毒，沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會(huì)導(dǎo)致疲乏嗎？

CYP1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明（強(qiáng)CYP1A2抑制劑）聯(lián)合應(yīng)用于男性受試者（n=14）時(shí)，度洛西汀AUC增加超過5倍，Cmax增加約2.5倍，于1/2增加3倍。其他對(duì)CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括：西米普丁，喹諾酮類抗生例如環(huán)丙沙星，依諾沙星。CYP2D6抑制劑-由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強(qiáng)CYP2D6抑制劑時(shí)，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會(huì)增加。

在人體度洛西汀過量的研究資料很有限，臨床資料中迅速吞下3000mg，單獨(dú)或與其它藥物一起，未報(bào)道有致死性事件發(fā)生。然而，上市后有急性藥物過量致死的報(bào)告，主要是混合性藥物過量，也有單獨(dú)服用度洛西汀約1000mg的。過量的休征和癥狀（大多數(shù)是混合性藥物過量）包括血清素綜合癥、嗜睡、嘔吐和癲癇發(fā)作。

接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請(qǐng)咨詢?？漆t(yī)生）尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）