藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，氟伐他汀鈉膠囊與組胺H2－受體阻斷劑和質子泵抑制劑合用可以嗎？

健康志愿者空腹服用氟伐他汀后，吸收迅速，在1小時內達到峰值血藥濃度，絕對生物利用度為24%（9-50%），進食對生物利用度有所影響，但是不會延長藥物的吸收。在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下與晚飯后4小時給藥相比，晚飯后即時給藥會導致Cmax降低2倍，Tmax增加2倍。在以超過20mg的劑量進行單次或多次給藥后，氟伐他汀表現(xiàn)出飽和的首過效應，致使血漿中氟伐他汀的濃度顯著升高。

氟伐他汀主要作用于肝臟，肝臟也是其代謝的主要器官。氟伐他汀的表觀分布容積（Vz/f）為330升。超過98％的循環(huán)藥物與血漿蛋白結合，這種結合與氟伐他汀，華法令，水楊酸和格列苯脲的血藥濃度無關。

組胺H2－受體阻斷劑和質子泵抑制劑:氟伐他汀和西米替丁，雷米替丁或奧美拉唑同時使用會導致氟伐他汀的生物利用度增加，但是沒有臨床相關性。尚未進行其他相互作用的研究，其他組胺H2－受體阻斷劑和質子泵抑制劑不會影響氟伐他汀的生物利用度。

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（實習編輯：李建雄）