藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，氟伐他汀鈉膠囊對肝功能有影響嗎？

口服后吸收迅速而完全(98%)，進(jìn)食則吸收減慢。肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。從體循環(huán)血測得的絕對生物利用度為24%，表觀分布容積為330L，血漿蛋白結(jié)合率為98%以上，該結(jié)合不受藥物濃度的影響。循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。經(jīng)羥化的代謝產(chǎn)物有藥理活性，但并不呈全身作用。給予本藥3小時后，尿中的放射活性約為6%，糞中為93%，氟伐他汀在總排出放射活性的2%以下，血漿清除率為1.8±0.8L/分。給予本藥40mg/天后，穩(wěn)態(tài)血藥濃度未顯示蓄積證據(jù)。終末消除半衰期為2.3±0.9小時。在晚餐時或晚餐后4小時服藥者，兩者的藥-時曲線下面積無明顯差別。在一般人群中，氟伐他汀的血濃度并不受年齡或性別的影響。本藥主要經(jīng)膽道清除，并經(jīng)循環(huán)前代謝，故肝功能不全的病人可能會產(chǎn)生蓄積。

肝功能：和其他降脂藥物一樣，所有患者要在開始服用藥物之前及開始治療后第l2周或者劑量增加時，需要定期進(jìn)行肝功能檢查。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上．應(yīng)該停藥。有個別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報告．停藥后可緩解。慎用于有肝臟疾病或大量飲酒的患者。

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（實習(xí)編輯：李建雄）