使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學(xué)是如何？

單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學(xué)：單硝酸異山梨酯口服吸收迅速完全，無肝臟首過代謝效應(yīng)，這就減少了個體內(nèi)和個體間的血藥濃度的差異，使得藥物臨床作用可以預(yù)見和重現(xiàn)。單硝酸異山梨酯的消除半衰期約為5小時，分布容積約為0.6Ukg，總清除率為115mVmin。通過去硝基和結(jié)合反應(yīng)進(jìn)行藥物清除。代謝物主要通過腎臟排泄，僅約2%劑量的藥物以原形經(jīng)腎臟排泄。

肝功能或腎功能損害對本品的藥代動力學(xué)沒有很大影響。

依姆多是單硝酸異山梨酯的緩釋片。活性藥物的釋放不受pH值影響，持續(xù)超過10小時。與平片相比，依姆多的吸收相延長作用持續(xù)時間延長，與速釋片相比，依姆多的生物利用度約為90%。攝食對藥物吸收無明顯影響。依姆多60mg-日一次口服多次給藥后，在給藥后約4小時達(dá)最大血藥濃度(約3000nmol/l)。在給藥間隔末期（給藥后24小時），血藥濃度逐漸降低至500nmol/lI左右。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）