恩甘定為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色小丸。恩甘定的主要成分為恩替卡韋。那么，恩甘定的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

恩甘定在達(dá)到血漿峰濃度后，恩甘定的血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達(dá)到終末清除半衰期約需128—149小時。恩甘定的藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。恩甘定主要以原形通過腎臟清除，恩甘定的清除率為給藥量的62—73%。恩甘定的腎清除率為360—471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩甘定同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。

恩甘定對健康受試者口服用藥后，恩甘定被迅速吸收，0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度（Cmax）。恩替卡韋膠囊每天給藥一次，6—10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。恩甘定對食物口服吸收的影響，恩甘定進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg恩甘定會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0—1.5小時），Cmax降低44—46%，恩甘定的藥時曲線下面積（AUC）降低18—20%。恩甘定應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

恩甘定的藥代動力學(xué)資料表明，恩甘定表觀分布容積超過全身液體量，這說明恩甘定廣泛分布于各組織。恩甘定的體外實驗表明甘澤與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。恩甘定在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后，未觀察到恩甘定的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩甘定不是細(xì)胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

恩甘定的哺乳期婦女用藥：恩替卡韋可從大鼠乳汁分泌但人乳中是否有分泌仍不清楚。所以不推薦服用中和恩替卡韋膠囊的母親哺乳。

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（實習(xí)編緝：鐘燕冰）