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鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動力學是如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/8/14 15:22:54
    導讀:二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結合,可部分進入紅細胞。胃腸道壁內聚集較高水平的二甲雙胍,為血漿濃度的10~100倍;肝、腎和唾液內含量約為血漿濃度的2倍多。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,那么,鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動力學是如何?

鹽酸二甲雙胍緩釋片的藥代動力學是:吸收:文獻報道,空腹給予鹽酸二甲雙胍0.5g,其絕對生物利用度約為50%~60%,單劑量口服鹽酸二甲雙胍0.5~1.5g和0.85~2.55g的藥代動力學研究結果表明,吸收的藥量并不隨劑量的增加而成比例增加。食物可減少鹽酸二甲雙胍吸收的程度,輕度延緩其吸收。

單劑量口服本品1.0g,到達血藥濃度峰值的時間約為4.8小時,血藥濃度的峰值約為1.18mg/L,比同劑量的鹽酸二甲雙胍片約低0.6mg/L,但吸收程度(按AUC計算)與鹽酸二甲雙胍片相近。

20名健康志愿者每日一次給予本品1.0g,連續(xù)服用7天,均在三天內達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為0.39mg/L,谷濃度為0.07mg/L,與每日服用兩次0.5g的鹽酸二甲雙胍片相比波動系數(shù)偏大,但鹽酸二甲雙胍的治療窗較寬,不會影響本品的療效。

分布:二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結合,可部分進入紅細胞。胃腸道壁內聚集較高水平的二甲雙胍,為血漿濃度的10~100倍;肝、腎和唾液內含量約為血漿濃度的2倍多。

代謝和清除:二甲雙胍以原形由腎臟排泄,單次口服本品1.0g后,t1/2約為4.31小時。本品重復給藥后,藥物在血漿中不蓄積。

如您有需要可到方舟健客購買,或者您可以先咨詢我們的在線客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實習編輯:李建雄)

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