補(bǔ)中益氣丸，是一個(gè)口碑較好的藥物，由于這個(gè)藥物療效確切，功效顯著，效果也比較好，所以受到很多患者的青睞，使用安全可靠。那么，補(bǔ)中益氣丸鑒別方法是什么？

補(bǔ)中益氣丸在補(bǔ)理氣血上具有很不錯(cuò)的效果，多用于體質(zhì)、脾胃虛弱的人群，補(bǔ)中益氣丸在提高免疫力、泌尿與殺菌上是非常明顯的，可以防治病毒的侵入，對(duì)內(nèi)分泌失調(diào)的人群也有調(diào)節(jié)作用。

1、取本品，置顯微鏡下觀察：纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，微木化。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm,含細(xì)小顆粒狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。木纖維成束，多碎斷，淡黃綠色，末端狹尖或鈍圓，有的有分叉，直徑14～41μm,壁稍厚，具十字形紋孔時(shí)，有的胞腔中含黃棕色物。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物，直徑8～25μm。

2、取本品水丸5g，研碎，加正己烷10ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加正己烷20ml。超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液低溫蒸干，殘?jiān)诱和?ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術(shù)對(duì)照藥材0.2g，加正己烷5ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取新制備的上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:0.1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)桃紅色斑點(diǎn)。

3、取本品水丸5g，研碎，加水20ml;或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎,加水30ml。煎煮30鐘，濾過(guò)，濾液中加稀鹽酸5ml,超聲處理5分鐘，靜置，離心，取沉淀物，加稀乙醇1ml使溶解，用10%碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性，稍加熱,作為供試品溶液。另取甘草酸銨對(duì)照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉裕眉）