藥代動力學是藥物的基本信息，了解好才能能使用好。那么，帕利哌酮緩釋片的藥代動力學是怎樣？

帕利哌酮緩釋片的藥代動力學是：

單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩(wěn)定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度。在推薦劑量范圍內(nèi)（3mg-12mg），給藥后的帕利哌酮藥物代謝動力學與劑量成正比。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時。給予本品后，多數(shù)受試者大約在4-5天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)濃度。在9mg的帕利哌酮劑量下，平均穩(wěn)態(tài)峰：谷比率是1.7，范圍在1.2-3.1之間。與利醅酮的速釋劑相比，本品的釋放特點使得其波動度極小。

溫馨提示，帕利哌酮預期不會對通過細胞色素CYP450同功酶代謝藥物的藥代動力學產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。

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（實習編輯：李嘉穎）