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氯諾昔康分散片應(yīng)該怎樣貯藏?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/8/13 10:45:29
    導(dǎo)讀:在人體,氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無(wú)活性的5-羥基氯諾昔康。通過(guò)在尿液(42%)和糞便(51%)排除。

每一種藥物都有自己的貯藏方法,適合的貯藏方式才可以保證藥物的正常有效期,那么,氯諾昔康分散片應(yīng)該怎樣貯藏?

本品口服完全吸收,單次口服4mg后在2.5h(Tmax)血漿峰濃度(Cmax)為280μg/L。本品與食物同時(shí)服用,延遲氯諾昔康的吸收,Tmax從1.5h增加到2.3h,AUC減少約15%。氯諾昔康與血漿蛋白高度結(jié)合(99.7%),口服表觀分布容積為0.1-0.2L/kg。氯諾昔康能夠進(jìn)入外周血管間隙,在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人膝關(guān)節(jié)的滑液中有分布。

在人體,氯諾昔康主要在肝臟被代謝成無(wú)活性的5-羥基氯諾昔康。通過(guò)在尿液(42%)和糞便(51%)排除。本品體內(nèi)半衰期非常短,其終末血漿排除半衰期(t1/2β)是3-5小時(shí),多次重復(fù)給藥不會(huì)在體內(nèi)蓄積。年齡和腎功能不影響藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),但在肝功能損害的病人使用時(shí)觀察到有主要代謝物蓄積現(xiàn)象,嚴(yán)重的腎功能不全病人使用時(shí)會(huì)增高肝腸循環(huán)。

氯諾昔康分散片貯藏:密封、干燥處保存。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)

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