美沙拉秦緩釋顆粒劑的主要成分為美沙拉嗪?；瘜W(xué)名：5-氨基水楊酸，分子式：C7H7N03，分子量：153.1，那么美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥理毒理及藥代動力學(xué)是什么？

美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥理毒理是：艾迪莎在腸道粘膜(小腸、結(jié)腸、直腸)通過緩慢，持續(xù)釋放5-氨基水楊酸，達(dá)到抗炎作用。

美沙拉秦緩釋顆粒劑的藥代動力學(xué)是：本藥在結(jié)腸內(nèi)釋放5-氨基水楊酸，在局部發(fā)揮作用后隨糞便排出，在結(jié)腸的實(shí)際吸收率幾乎為零。5-氨基水楊酸的半衰期為1小時，主要代謝產(chǎn)物是乙?；?-氨基水楊酸，乙?；^程主要發(fā)生在肝臟。正常人攝入5-氨基水楊酸后，約有35-50%通過腎排泄（90%為乙?；?-氨基水楊酸），40-50%通過糞便排泄（65-70%為乙?；?-氨基水楊酸）。

美沙拉秦緩釋顆粒劑用于潰瘍性結(jié)腸炎的急性發(fā)作；防止復(fù)發(fā)。頻繁發(fā)病的克羅恩病病人，預(yù)防急性發(fā)作。

潰瘍性結(jié)腸炎簡稱潰結(jié)，病因尚未完全闡明，主要是侵及結(jié)腸黏膜的慢性非特異性炎性疾病，常始自左半結(jié)腸，可向結(jié)腸近端乃至全結(jié)腸，以連續(xù)方式逐漸進(jìn)展。臨床癥狀輕重不一，可有緩解與發(fā)作相交替，患者可僅有結(jié)腸癥狀，也可伴發(fā)全身癥狀。

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（實(shí)習(xí)編輯：歐國榮）